エキナセア パープレア オーガニック Echinacea Purpurea 根 カット スペイン産
・ 体に望ましくない異物や汚染物質から身を守る
・ ウイルスの増殖と炎症誘発性サイトカインの分泌を阻害
・ 免疫システムが活性化
エキナセア パープレア 根
エキナセア パープレア 根 Echinacea Purpurea キク科 根
用途: 食品 (ハーブティー・料理など)
収穫地: スペイン
原材料: EUオーガニック、WHO認定、欧州医薬品庁認定
エキナセア・パープレア根の有効成分は、チコール酸、アルカミン、多糖類です。それらは体に望ましくない異物や汚染物質から身を守るようにさせます。
エキナセア・パープレアは、デイジーファミリー(キク科)またはキク科(APG III、2009年)のメンバーです。総称は、種子の段階で花の頭の中央にあるとがった突起に触発されたハリネズミ(echinos)のギリシャ語に由来します。
エキナセア・パープレアは以前はルドベキア属に属していたため、歴史文献には同義語ルドベキアパープレアとして登場します。Rudbeckia属のメンバーは常に黄色またはオレンジ色の光線小花(花頭の外側部分)を持っていますが、エキナセアの花の光線小花は通常ピンク、紫、または白です。
エキナセアは、20世紀初頭に薬用植物として特に人気がありました。それは婦人科、中毒、火傷および炎症性皮膚疾患で使用されました。しかし、当時はエキナセア・パープレアではなく、エキナセア・アングスティフォリアが使われていました。
その間、エキナセア・パープレアは薬の範囲でその場所を見つけました。その貴重な成分のおかげで、この植物は最も人気のあるハーブの風邪治療法の1つになりました。
しかし、特徴は、円錐形に湾曲した花のアーチ、とげのあるチャフの葉、最大4cmの長さの紫色の光線の花を持つ花です。これらは夏の終わりから10月までしか咲きません。
エキナセア・パープレアは、おそらくエキナセア属の中で最もよく知られている種です。故郷である北米では、最も一般的で最も普及している種でもあります。元々、この植物は広大な草原と草原地帯でのみ栽培されていました。今日、それは庭で、そして湿った、浸透性の土壌、できれば砂のローム土壌での薬用植物の栽培のために栽培されています。エキナセア・パープレアは、5.8から6.8のpH範囲にある中性土壌が好きです。日当たりの良い場所が大好きです。それにもかかわらず、それは耐霜性であり、わずか5°Cの年間平均温度に耐えることができます。花は、特に春と夏に多くの昆虫を引き付けます。
植物は夏から秋に咲きます。それらが開花した後、無数の種子が発達し、それは風や鳥によって広がります。植物の種子の自然な広がりは、今日でも促進することができます。乾燥した花序は、冬の間、庭の植物に残り、鳥の餌として機能します。
エキナセア・パープレアは1930年代にドイツに到着しました。当時のエキナセア・アングスティフォリアの人気により、エキナセア・パープレアの調達にボトルネックがありました。植物の新しい種子がドイツに到着したとき、驚きがありました。エキナセア・パープレアの種子が誤って詰め込まれましたのです。しかし、植物が育てられた後、新しいエキナセア・パープレアからの新鮮な植物の作用も非常に効果的であることがすぐに明らかになりました。ヨーロッパでのエキナセア・パープレアのサクセスストーリーは、幸運な間違いから始まりました。
この植物は、1699年にオックスフォードの植物学者RorbertMorrisonの教授によって最初に代表されました。彼はこの植物をややぎこちなく「ドラカンキュラス・バージニアヌス・ラティフォリアス・ペタリス・フロラム・ロンギシミス・プルプラセンティバス」と呼びました。わずか約50年後(1753年)、自然科学者で植物学者のカール・フォン・リンネも同じ植物を彼の作品「Species Plantarum」で説明しましたが、それを「Rudbeckiapurpurea」と呼びました。ドイツの薬剤師で化学者のコンラッド・メンチがこの植物に名前を付けたのは、1794年に今日でも有効な「エキナセア・パープレア」(英語では「パープルコーンフラワー」)という名前が付けられたときでした。
しかし、もともとエキナセア・パープレアは北アメリカのインディアンの薬用植物でした。白人の入植者が植物の治癒力を発見したのは19世紀の終わりでした。
インド人はコーンフラワーを一種の万能薬として使用しましたが、個々の種を区別しませんでした。そのため、彼らはエキナセア・パープレアと、ヘビに刺されたときの解毒剤としても使用されたエキナセア・パリダを薬用に使用しました。
エキナセア・パープレア根 の 有効成分
主成分は芳香をもたらすカフェ酸と抗酸化力のチコリン酸が0.5%以上
風邪や咳、気管支炎、尿路感染症への影響
エキナセア・パープレアの有効成分は、チコール酸、アルカミン、多糖類です。それらは体に望ましくない異物や汚染物質から身を守るようにさせます。徹底的に。なぜなら、感染した場合、それらは私たちの体内で非常に移動するため、体温が短時間でも上昇する可能性があるからです。
一方では、スカベンジャー細胞が活性化され、ますます生成されます。これらの細胞は血液の成分であり、病原体を無害にする役割を果たします。彼らは敵の細胞にドッキングし、文字通り病原体を食べます。次に、これらの物質を無害にするために消化します。このプロセスは、食作用とも呼ばれます。より多くの食細胞(顆粒球およびマクロファージ)が形成されるため、このプロセスは短時間で実行でき、影響を受けた人は迅速に回復することができます。
さらに、いわゆるTヘルパー細胞の産生が増加します。また、免疫システムを刺激するため、免疫システムにおいて非常に重要な役割を果たします。それらは、「組織適合性タンパク質」(MHCタンパク質)を他の食細胞であるマクロファージに結合します。マクロファージは、病原体の残骸を表面に運びます。Tヘルパーセルはシグナル物質(インターロイキン)を放出するため、自身の複製を加速します。同時に抗体(Bリンパ球)に結合します。その後のBリンパ球の抗体産生血漿細胞への変換により、身体は病原体に対して標的となる作用をとることができます。さらに、病原体は「マーク」され、完全な免疫システムが活性化されます。
膀胱炎に関しては、エキナセアの根には鎮静作用、鎮静作用、抗炎症作用があります。 最初の症状のときに服用すると、尿路系の自然なpHのバランスが再調整され、免疫防御が強化され、病原体による攻撃が困難になります。
Echinacea purpurea(L.)Moench。の乾燥した地下部分(全体または切断)で構成されており、乾燥薬物に関して、カフタリン酸とシコール酸の合計の0.5%以上の含有量があります。
主成分
カフェイン酸の誘導体:チコール酸(2,3-O-ジカフェイル-酒石酸)(0.5-2.4%)およびカフタリン酸(2-O-カフェイル-酒石酸)(0 、2-0.8%)。
薬理作用
経口または非経口投与されたエキナセア製剤は免疫系に作用し、食作用の刺激、サイトカイン産生の誘導、リンパ球増殖の刺激、とりわけ、プロスタグランジンおよびロイコトリエンの合成、およびヒアルロニダーゼの阻害。
ヒト気管支上皮細胞の行における異なるサイトカインのウイルス誘導を阻害する能力を実証しました。試験したウイルスは、サイウイルス1Aおよび14、インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルス3および11型、および単純ヘルペスウイルス1型でした。さらに、抽出物は膜ウイルスに対して強力な殺ウイルス活性を示します。これはすべて、ウイルスの増殖と炎症誘発性サイトカインの分泌を阻害することにより、風邪やインフルエンザの症状、そしておそらく他の呼吸器疾患を軽減するためのエキナセア製剤の使用をサポートします。
一部の抽出物は、創傷治癒、抗酸化、抗菌および抗真菌活性を示しています。
適応症/推奨事項
再発性呼吸器感染症の治療および予防におけるアジュバントとして。
風邪のための支持療法として、またシミや黒ずみの救済のために起因する軽度のにきびに。
投与量/使用方法
風邪:乾燥抽出物(5-8:1、エタノール45%)、経口。青年および成人の場合:2時間ごとに40mg、1日最大9回まで。治療は最初の寒冷症状から始めるべきであり、医学的監督なしで10日以上続くべきではありません。
-にきび:乾燥抽出物(4:1、水性)、経口:成人では1日3回50-100mg(1日量:150-300mg)。青年期では1日3回50-100mg(1日量:150-300mg)。医療専門家の管理なしでの治療期間:最大2週間。
禁忌
免疫刺激効果のために、自己免疫疾患、免疫不全、免疫抑制治療、または白血球の増加を伴う状態の場合には、エキナセアを含む製品を使用しないことをお勧めします。このような場合、医師は投与の適切性を評価し、治療を監督する必要があります。
アレルギー傾向がある場合、非経口使用は推奨されません。
アトピー性の患者は、アナフィラキシー反応のリスクがあるため、エキナセア製剤による治療を開始する前に医師に相談する必要があります。
副作用
非経口的に、用量に応じて、エキナセア製剤は、短命の熱性反応、吐き気および嘔吐を引き起こす可能性があります。経口的に、副作用は報告されていません。アレルギー反応は、敏感な人に局所的に、ごくまれに現れることがあります。
相互作用
慢性疾患の場合および多剤併用患者の場合